Europejska Agencja Leków (EMA) będzie kontynuowała w środę dyskusję o szczepionce przeciwko COVID-19 firmy Moderna. Komitet ekspertów zbierze się, aby omówić kwestię zatwierdzenia preparatu.
Agencja wydaje opinię o szczepionce. Ostateczna decyzja o dopuszczeniu preparatu do obrotu należy do Komisji Europejskiej.
Dotąd jedyną dopuszczoną do obrotu w UE szczepionką jest Comirnaty, wyprodukowana przez Pfizera i BioNTech.
Opracowana przez amerykańską firmę Moderna szczepionka, znana jako mRNA-1273, została już dopuszczona w Izraelu, Kanadzie i w USA.
Szef KPRM Michał Dworczyk informował w poniedziałek, że Moderna może dostarczyć do końca I kwartału 2021 r. do Polski ok. 800 tys. dawek szczepionek przeciwko COVID-19. Oznaczałoby to zaszczepienie kolejnych 400 tys. osób, bo konieczne jest podanie dwóch dawek.
KE nie kupuje szczepionek, ale w imieniu Unii Europejskiej wraz z państwami członkowskimi rozmawia z firmami farmaceutycznymi o zamówieniach. Za zakupy odpowiadają państwa członkowskie. Komisja negocjuje kontrakty z firmami farmaceutycznymi, aby szczepionki były dostarczane do wszystkich państw członkowskich. (PAP)
Autor: Katarzyna Lechowicz-Dyl
