Personalizowana terapia cukrzycy: jak rzadkie warianty genetyczne mogą zmienić leczenie?

Najnowsze badania opublikowane w Communications Medicine wskazują na odkrycie rzadkich wariantów genetycznych, które zwiększają ryzyko cukrzycy typu 2 wśród kolejnych pokoleń osób pochodzenia indyjskiego. To przełomowe odkrycie może przyczynić się do rozwoju spersonalizowanego leczenia tej choroby, uwzględniającego indywidualne cechy genetyczne pacjentów.

Naukowcy z zespołu dr. Dharambira Sanghery wykazali, że badane rodziny posiadają unikalne mutacje genów, które nie występują w innych populacjach na świecie. Co ciekawe, zmiany te dotyczą głównie genów niekodujących, które kontrolują działanie innych genów odpowiedzialnych za metabolizm glukozy. Dodatkowo odkryto, że trzy z badanych genów należą do grupy MODY, które mogą powodować cukrzycę niezależnie od stylu życia.

To odkrycie może pomóc w lepszym dopasowaniu terapii do pacjentów, ponieważ nie każdy dobrze reaguje na standardowe leki, takie jak metformina. W przyszłości badania nad rzadkimi wariantami genetycznymi mogą przyczynić się do opracowania nowych metod leczenia, które będą skuteczniejsze dla osób z określonym profilem genetycznym.

Pełny artykuł można przeczytać tutaj: Tygodnik Diabetologiczny