badania genetyczne
-
Kardiologia
Nadmiar genu HMGN1 jako klucz do wad serca w zespole Downa
Trzy kopie chromosomu 21 powodują zespół Downa (DS), a około połowa dzieci rodzących się każdego roku w Stanach Zjednoczonych z…
Czytaj dalej -
Medycyna regeneracyjna
Nowe spojrzenie na medycynę regeneracyjną ludzkiego oka dzięki badaniom ślimaka Pomacea canaliculata
Ludzkie oczy to złożone i trudne do naprawienia struktury, jednak pod względem budowy są zaskakująco podobne do oczu słodkowodnego ślimaka…
Czytaj dalej -
Genetyka
Gen lyst – nowe spojrzenie na choroby układu odpornościowego, mózgu i metabolizmu
Nowe badania naukowców z Uniwersytetu Teksańskiego w Arlington rzucają światło na nieoczekiwaną rolę znanych genów odpowiedzi na stres w usuwaniu…
Czytaj dalej -
Genetyka
Powiązanie genetyczne między niedoborem żelaza a chorobą Leśniowskiego-Crohna
Zespół naukowców z University of California, Riverside School of Medicine wykazał, że mutacja genetyczna związana z chorobą Leśniowskiego-Crohna może pogłębiać…
Czytaj dalej -
Zdrowie publiczne
Początki odporności na HIV: mutacja sprzed tysięcy lat zidentyfikowana w rejonie Morza Czarnego
Nowoczesna medycyna HIV opiera się na powszechnie występującej mutacji genetycznej. Teraz badacze zidentyfikowali, gdzie i kiedy powstała – oraz jak…
Czytaj dalej -
Reumatologia
Genetyczne podstawy choroby zwyrodnieniowej stawów: szansa na nowe terapie
Według danych Centers for Disease Control and Prevention, około 1 na 5 dorosłych Amerykanów cierpi na chorobę zwyrodnieniową stawów –…
Czytaj dalej -
Nauka i badania
Naukowcy identyfikują geny, które zwiększają ryzyko otyłości u ludzi i labradorów
Badacze zajmujący się brytyjskimi labradorami zidentyfikowali wiele genów związanych z otyłością u psów i wykazali, że te same geny mogą…
Czytaj dalej -
Nauka i badania
Gen ITSN1 związany z istotnym ryzykiem choroby Parkinsona
Nowe badanie opublikowane w Cell Reports ujawnia przełomowe odkrycie dotyczące genetycznych wariantów genu ITSN1, które znacząco zwiększają ryzyko rozwoju choroby…
Czytaj dalej -
Choroby rzadkie
Ultrarzadka choroba FCS: Badanie genetyczne może poprawić diagnostykę i leczenie
Zespół chilomikronemii rodzinnej (FCS) to choroba genetyczna, która powoduje uporczywe nagromadzenie trójglicerydów we krwi – ponad 10 razy powyżej normy.…
Czytaj dalej -
Mukowiscydoza
Poszerzona sekcja FAQ na OddechZycia.pl – wszystko, co musisz wiedzieć o mukowiscydozie
Portal Oddech Życia zaktualizował i rozszerzył sekcję FAQ dotyczącą mukowiscydozy, oferując pacjentom, rodzicom oraz opiekunom obszerny zbiór informacji na temat…
Czytaj dalej