CRISPR
-
Nauka i badania
Frank Buchholz z TU Drezno ponownie z prestiżowym grantem ERC Advanced Grant na rozwój precyzyjnej edycji genomu
Odkrycie nożyczek genowych CRISPR-Cas9 w 2012 roku zapoczątkowało prawdziwą rewolucję w nauce. Dzięki stosunkowo prostemu mechanizmowi możliwa stała się precyzyjna…
Czytaj dalej -
Choroby rzadkie
Pierwszy przypadek skutecznej terapii genowej CRISPR u niemowlęcia z rzadką chorobą genetyczną
Zespół badawczy wspierany przez amerykański Narodowy Instytut Zdrowia (NIH) opracował i bezpiecznie zastosował spersonalizowaną terapię genową u niemowlęcia cierpiącego na…
Czytaj dalej -
Zdrowie
Przełom w edycji genów – nowe podejście może poprawić leczenie chorób wątroby i innych schorzeń
Naukowcy z Rice University i Baylor College of Medicine (BCM) opracowali nową strategię edycji genów, która znacząco zwiększa skuteczność terapii…
Czytaj dalej -
Choroby rzadkie
Nowatorska terapia epigenetyczna w leczeniu zespołu Pradera-Williego
Inżynierowie biomedyczni z Duke University opracowali obiecujące nowe podejście, które może znaleźć zastosowanie w leczeniu rzadkich i złożonych chorób genetycznych,…
Czytaj dalej -
Nauka i badania
Nowa broń przeciwko wirusom
Dr Petr Chlanda, wirusolog i kierownik grupy badawczej na Wydziale Medycznym Uniwersytetu w Heidelbergu, otrzymał ponad 720 000 euro dofinansowania…
Czytaj dalej