diagnostyka molekularna
-
Sztuczna inteligencja (AI) w medycynie
Sztuczna inteligencja usprawnia diagnostykę przyłóżkową: przełomowa metoda LOCA-PRAM
Czy diagnozowanie nowotworów i innych chorób może być równie szybkie i proste jak test ciążowy czy pomiar glukozy we krwi?…
Czytaj dalej -
Genetyka
Struktury Cryo-EM dehydrogenazy izowalerylo-CoA otwierają nowe strategie terapeutyczne w dziedzicznej kwasicy izowalerianowej (IVA)
Dehydrogenaza izowalerilo-CoA (IVD) to kluczowy enzym w katabolizmie leucyny, który katalizuje przekształcenie izowalerylo-CoA do 3-metylokrotonylo-CoA. Zaburzenia funkcji IVD prowadzą do…
Czytaj dalej -
Diabetologia
Koniec z prostym podziałem: jak indywidualna wrażliwość na insulinę zmienia podejście do cukrzycy
Naukowcy z Uniwersytetu Kopenhaskiego i Karolinska Institutet odkryli, że każdy człowiek ma unikalny profil wrażliwości na insulinę na poziomie molekularnym.…
Czytaj dalej -
Choroby rzadkie
Rozpoczęto badania nad nowymi biomarkerami do wczesnego wykrywania choroby Charcota-Marie-Tootha
Międzynarodowy projekt badawczy pod wspólnym kierownictwem Uniwersyteckiej Kliniki Medycznej w Getyndze (UMG) oraz Szpitala Uniwersyteckiego Timone w Marsylii (Francja) ma…
Czytaj dalej -
Mikrobiologia
AI przewiduje rozwój oporności bakterii na antybiotyki z dużą dokładnością
Model sztucznej inteligencji, wytrenowany na ogromnych zbiorach danych genetycznych, potrafi przewidzieć, czy bakterie staną się oporne na antybiotyki. Nowe badanie…
Czytaj dalej -
Aktualności
XXI Repetytorium Pulmonologiczne – Choroby płuc od A do Z (Poznań, 28-29 marca 2025 r.)
Już jutro, 28 marca 2025 r., rozpoczyna się jedna konferencja pulmonologiczna “XXI Repetytorium Pulmonologiczne”, która w tym roku odbywa się…
Czytaj dalej -
Aktualności
17. Konferencja PTA – Alergia w zmieniającym się świecie. Trwa rejestracja!
W dniach od 9 do 12 kwietnia 2025 roku, Hotel Copernicus w Toruniu stanie się centralnym punktem polskiej alergologii, gdzie…
Czytaj dalej -
Choroby rzadkie
Ultrarzadka choroba FCS: Badanie genetyczne może poprawić diagnostykę i leczenie
Zespół chilomikronemii rodzinnej (FCS) to choroba genetyczna, która powoduje uporczywe nagromadzenie trójglicerydów we krwi – ponad 10 razy powyżej normy.…
Czytaj dalej -
Zdrowie
Dziecko z rzadką postacią padaczki otrzymuje długo oczekiwaną diagnozę
Naukowcy z Baylor College of Medicine, Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (Duncan NRI) przy Texas Children’s Hospital, Baylor…
Czytaj dalej -
Aktualności
17. Konferencja PTA w Toruniu – kluczowe trendy w nowoczesnej alergologii. Już za 2 miesiące! Zarejestruj się!
Już tylko dwa miesiące pozostały do rozpoczęcia 17. Konferencji Szkoleniowej Polskiego Towarzystwa Alergologicznego (PTA), która odbędzie się w dniach od…
Czytaj dalej