Wyniki kliniczne leczenia metodą Vguard zostały zaprezentowane na 35. Konferencji Europejskiego Towarzystwa Alzheimera w Bolonii
Metoda Vguard oparta na nieinwazyjnej stymulacji nerwu błędnego (VNS) może skutecznie leczyć zaburzenia pamięci oraz inne deficyty poznawcze towarzyszące wstępnej fazie choroby Alzheimera – pokazują wyniki badań polskich naukowców przedstawione przez prof. Adama Broncela podczas 35. Konferencji Alzheimer Europe w Bolonii.
W prezentacji pt. „Exploring the Cognitive Enhancement Potential of Vagus Nerve Stimulation in Individuals Diagnosed with Early Alzheimer’s Disease” prof. Broncel przedstawił efekt 10-letniej pracy zespołu naukowców oraz wyniki badań nad nieinwazyjną metodą leczenia zaburzeń poznawczych u pacjentów we wczesnym stadium choroby Alzheimera. Terapia opiera się na nieinwazyjnej stymulacji nerwu błędnego (atVNS) realizowanej za pomocą opatentowanej terapii Vguard.
Przełomowe podejścia terapeutyczne
Choroba Alzheimera, dotykająca miliony osób na całym świecie, stanowi jedno z największych wyzwań współczesnej medycyny. W obliczu ograniczonej skuteczności dostępnej obecnie farmakoterapii zespół naukowców kierowany przez prof. Broncela skupił się na nieinwazyjnej neuromodulacji, koncentrującej się na kluczowym objawie choroby – zaburzeniach pamięci i innych deficytach poznawczych. Stymulacja nerwu błędnego (VNS) jest obecnie uznawana za interwencję klinicznie bezpieczną i niskiego ryzyka, stosowaną w leczeniu wielu zaburzeń związanych z funkcjonowaniem OUN.
– Pierwszymi objawami, które powinny wzbudzić czujność, są problemy z pamięcią świeżą. Pacjent może pamiętać wydarzenia z dzieciństwa, a mieć trudności z faktami sprzed kilku godzin lub dni. W naszych badaniach wykorzystaliśmy wiedzę z neuroanatomii i fizjologii pamięci – nerw błędny i jego oddziaływanie na struktury mózgu związane z procesem konsolidacji pamięci, w tym z hipokampem, który ulega najwcześniejszej degeneracji w przebiegu choroby Alzheimera – wyjaśnia dr hab. n. med. Adam Broncel.
Stymulacja w zgodzie z fizjologicznym rytmem snu oraz procesem przetwarzania pamięci
Kluczem do terapii Vguard jest wykorzystanie nerwu błędnego jako „autostrady” do przesyłania impulsów elektrycznych do ośrodkowego układu nerwowego. Urządzenie ma formę nieinwazyjnego stymulatora mózgu. Impulsy elektryczne są dozowane w trakcie snu – fizjologicznego okresu konsolidacji pamięci.
– Opracowane algorytmy dostosowują impulsy do rytmu snu pacjenta, działając poniżej progu czucia i progu wybudzenia. Stymulacja jest nieodczuwalna, nie zakłóca snu i jest bardzo dobrze tolerowana. To podejście wzmacnia aktywność struktur mózgu odpowiedzialnych za przetwarzanie pamięci– tłumaczy prof. Broncel.
Celem badania była ocena potencjalnego wpływu stymulacji Vguard na upośledzone funkcje poznawcze u pacjentów we wstępnej fazie choroby Alzheimera.
Skuteczność i bezpieczeństwo
Wstępne badania przeprowadzono na grupie ponad 50 pacjentów we wczesnym stadium choroby Alzheimera. Były one realizowane za pomocą urządzenia Vguard, zaprojektowanego specjalnie do nieinwazyjnej stymulacji w trakcie snu. Pacjenci byli oceniani pod kątem zmian funkcji poznawczych za pomocą standaryzowanych narzędzi neuropsychologicznych, w tym podskali poznawczej ADAS-Cog, przed rozpoczęciem stymulacji, po jej zakończeniu oraz podczas wizyt kontrolnych.
Otrzymane rezultaty są bardzo obiecujące. U pacjentów odnotowano znaczne polepszenie funkcji poznawczych, potwierdzone istotną statystycznie poprawą.
– Zauważyliśmy realne korzyści: lepszą orientację, poprawę koncentracji i możliwość powrotu do codziennych aktywności, które wcześniej sprawiały trudności. Pacjenci i ich opiekunowie zgłaszali również poprawę jakości życia, w tym lepszą organizację dnia, snu i samopoczucia – mówi prof. Broncel.
Potwierdzono również dobrą tolerancję urządzenia przez pacjentów. Badania powtórzono w mniejszej grupie w ośrodku w Tel Awiwie, obejmującej osoby w zaawansowanym stadium choroby. Wyniki były zbliżone, choć efekt był mniej wyraźny, co potwierdza zasadę, że wcześniejsze wdrożenie terapii zwiększa jej skuteczność.
Badanie potwierdziło bezpieczeństwo i kliniczny potencjał atVNS w terapii zaburzeń poznawczych w przebiegu choroby Alzheimera. Zaobserwowana poprawa wyników w skali ADAS-Cog oraz innych wskazuje na korzystny wpływ terapii Vguard na funkcje poznawcze. Utrzymanie efektów w dłuższej perspektywie może wymagać kontynuacji stymulacji.
Perspektywy i dalsze badania
Urządzenie Vguard uzyskało medyczny znak CE, dopuszczający je do stosowania na rynku europejskim. Obecnie trwają przygotowania do szerokich, wieloośrodkowych badań klinicznych w Europie i w Polsce, które mają na celu potwierdzenie dotychczasowych wyników na większej próbie pacjentów. Terapia Vguard może otworzyć nową, skuteczną ścieżkę leczenia dla milionów pacjentów na całym świecie.
Dr hab. n. med. Adam Broncel – neurolog i naukowiec specjalizujący się w neuromodulacji oraz zaburzeniach poznawczych. Pełni funkcję dyrektora medycznego (CMO) i doradcy naukowego w firmie Cogniguard. Prof. Broncel jest pionierem badań nad stymulacją nerwu błędnego (VNS), w tym autorem pierwszego badania wykazującego, że VNS może indukować rytm theta w hipokampie. Kierował wieloma projektami finansowanymi przez Unię Europejską, dotyczącymi nieinwazyjnej neuromodulacji w chorobie Alzheimera i padaczce, pozyskując ponad 3 miliony euro na badania naukowe. Autor licznych publikacji recenzowanych, nieustannie rozwija innowacyjne terapie łączące neurologię eksperymentalną i kliniczną.
O konferencji
Alzheimer Europe Conference to jedno z najważniejszych europejskich spotkań poświęconych badaniom i praktyce w zakresie chorób neurodegeneracyjnych, w szczególności demencji i choroby Alzheimera. Wydarzenie organizuje Alzheimer Europe Foundation we współpracy z Alzheimer Uniti Italia i Federazione Alzheimer Italia. Tegoroczna, 35. konferencja Alzheimer Europe, odbyła się w dniach 6–8 października 2025 roku w Bolonii we Włoszech pod hasłem: „Connecting science and communities: The future of dementia care”.
Źródło: informacja prasowa
