Uniwersyteckie Centrum Medyczne w Getyndze (UMG) otrzymało prestiżowy grant Else Kröner Medical Scientist Kolleg. Fundacja Else Kröner Fresenius Stiftung przeznaczyła 1,1 miliona euro na cztery lata na rozwój badań podstawowych w kontekście medycznym, których celem jest przekładanie wyników na praktykę kliniczną. W projekcie pt. „Genomiczne reakcje na plastyczność chorób” naukowcy będą analizować, jak zmiany w naszych chromosomach wpływają na powstawanie chorób.
Grant został przyznany prof. dr. Argyrisowi Papantonisowi, kierownikowi grupy badawczej „Translacyjna biologia epigenetyczna” w Instytucie Patologii UMG, oraz prof. dr Francesce Odoardi, specjalistce w dziedzinie neuroimmunologii w Instytucie Badań nad Stwardnieniem Rozsianym i Neuroimmunologią UMG. Program wspiera młodych naukowców we wczesnej fazie kariery badawczej, umożliwiając im łączenie nauki podstawowej z aplikacjami klinicznymi.
Cel badań: choroby genomu
Projekt skupi się na badaniu reakcji chromosomów na zmiany metaboliczne, sygnalizacyjne i białkowe w komórkach. „Chcemy zrozumieć, jakie zmiany zachodzą w naszych chromosomach i jakie mogą mieć one konsekwencje dla rozwoju chorób, takich jak nowotwory czy schorzenia neurodegeneracyjne” – podkreśla prof. Papantonis, główny koordynator programu.
Badania te obejmą zastosowanie nowoczesnych technik, takich jak transkryptomika pojedynczych komórek, analiza proteomiczna oraz zaawansowane metody bioinformatyczne, w tym sztuczna inteligencja. Dzięki temu możliwe będzie określenie poziomu aktywności genów w zmienionych chromosomach oraz identyfikacja potencjalnych przyczyn chorób.
Nowoczesne technologie i współpraca interdyscyplinarna
W ramach projektu wykorzystane zostaną:
- Transkryptomika pojedynczych komórek – do analizy różnic w odczycie genów w komórkach „chorych” i „zdrowych”.
- Zaawansowana proteomika – w celu zbadania ilości i funkcji białek w komórkach.
- Obrazowanie o wysokiej rozdzielczości oraz bioinformatyka – dla głębszej analizy mechanizmów chorobowych.
- Sztuczna inteligencja – do identyfikacji wzorców genomicznych związanych z konkretnymi schorzeniami.
„Rozumienie chorób jako wynikających z zaburzeń w genomie otwiera nowe perspektywy w medycynie translacyjnej. Dzięki połączeniu młodych badaczy z doświadczonymi klinicystami, możemy wypracować skuteczne strategie terapeutyczne” – tłumaczy prof. Odoardi, zastępczyni koordynatora projektu.
Grant Else Kröner Medical Scientist Kolleg ma również wymiar edukacyjny – umożliwia młodym naukowcom dostęp do najnowocześniejszych technologii i szkolenie w zakresie translacji wyników badań do praktyki klinicznej. Program wspiera ich w budowaniu niezależnej kariery naukowej, umożliwiając pracę na styku badań podstawowych i medycyny.
„Interdyscyplinarne podejście pozwoli nam lepiej rozumieć mechanizmy chorobowe i przekształcać tę wiedzę w konkretne terapie dla pacjentów” – podsumowuje prof. Papantonis.
